Наименование: Идарубицин (Idarubicin) Группа: Лекарственные средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований Противоопухолевые антибиотики

Фармакологическое действие

Антрациклиновый антибиотик. Оказывает противобластомнос (противораковое) действие, обладает антимиотическим (тормозящим деление клеток) и цитотоксическим (повреждающим воздействием на раковые клетки) действием. Нарушает синтез нуклеиновых кислот (биологически активных внутриклеточных соединений, ответственных за передачу наследственной информации), что приводит к гибели раковых клеток.

Показания к применению

Острая нелимфоцитарная лейкемия (злокачественная опухоль, возникающая из клеток крови) у взрослых. Вспомогательная терапия острого лимфолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лимфоциты/) у взрослых и детей.

Способ применения

Лечение проводится специалистами в области химиотерапии. Доза и схема лечения определяются индивидуально и зависят от характера и особенностей течения заболевания, дозировок других иитотоксических средств и составляют 12-10-8 мг/м кв. поверхности тела внутривенно в течение 3-5 дней.
Лечение препаратом следует проводить под контролем картины крови, функции печени и почек, электрокардиограммы. Препарат не рекомендуется смешивать с другими препаратами в одном шприце. Персонал, работающий с препаратом, должен пользоваться защитной одеждой.

Побочные действия

Выраженная миелосупрессия (подавление активности костного мозга), кардиотоксичность (повреждающее воздействие на сердце), алопеция (полное или частичное выпадение' волос), тошнота, рвота, мукозит (воспаление слизистых оболочек), понос, нарушение функции печени, иммуносупрессия (подавление иммунитета /защитных сил организма/), локальный некроз (омертвение) тканей в месте экстравазального (внесосудистого) введения. При приеме препарата возможно окрашивание мочи в красный цвет.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции печени и почек, неустановленные инфекции, миелосупрессия в анамнезе (истории болезни).
При беременности рекомендуется ее прерывание, в период лактации - прекращение грудного вскармливания. Препарат не следует назначать больным с сердечной недостаточностью в анамнезе, если риск лечения не оправдывается успешными результатами.

Форма выпуска

Сухое вещество (идарубицина гидрохлорид) для инъекций 0,005 и 0,01 г во флаконах.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте.

Внимание!

Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.


Подобные по действию препараты