Тафен Назаль – спрей для интраназального применения будесонида. Имеет противовоспалительное действие, оказывает противоаллергический эффект. Вещество действует ингибирующее на высвобождение медиаторов, которые инициируют воспаление.
Будесонид усиливает синтез противовоспалительных цитокинов, снижает концентрацию эозинофильных гранулоцитов в очаге воспаление, сокращает количество тучных клеток и уменьшает содержание в них гистаминовых молекул. Вещество останавливает лейкоцитарный приток к очагу развития воспалительно-аллергической реакции. Действие реализуется за счет ингибирования фосфолипазы 2А, остановки простогландинового синтеза, выработки лейкотриеновых молекул, ПАФ. При использовании спрея наблюдается уменьшение выраженности симптоматики с подавлением стадий аллергической реакции, снятием локального воспаления слизистой носа. Эффект нарастает, достигает максимума через 2 суток.
Тафен Назаль применяют при:
- профилактике аллергических ринитов;
- полипах носа;
- терапии аллергических ринитов;
- неаллергических ринитах.
Начальная дозировка – дважды в сутки в каждую ноздрю 2 дозы спрея, поддерживающая доза – 100 мкг/сутки (одноразово или разделить дозу на два приема). Разовая доза не должна превышать 100 мкг в одну ноздрю. Суточная доза будесонида не должна превышать 400 мкг. При пропуске дозы впрыск осуществляют, как только придет осознание, что предыдущая доза пропущена. Если до следующей дозы остается 1 час, то пропущенную дозу не впрыскивают. Максимальный курс максимальными дозировками – не более 3 месяцев.
Применение препарата Тафен Назаль может сопровождаться:
- раздражением слизистой носа;
- раздражением горла;
- сыпью;
- потерей обоняния;
- изменением поведения;
- чиханием;
- носовым кровотечением;
- тахикардией;
- утомляемостью;
- кашлем;
- головокружением;
- повышенной двигательной активностью;
- перфорацией носовой перегородки;
- дерматитом;
- депрессией;
- сухостью слизистых;
- беспокойством;
- замедлением роста;
- ангионевротическим отеком;
- крапивницей;
- дисфонией;
- кандидозом слизистой носа;
- образованием кровоподтеков.
Препарат Тафен Назаль не назначается при:
- грибковой инфекции носовых ходов, органов дыхания;
- бактериальных ЛОР-инфекциях;
- вирусных ЛОР-инфекциях;
- гиперчувствительности к будесониду;
- показаниях у детей до 6 лет;
- гиперчувствительности к компонентам вспомогательного характера.
С осторожностью назначают при:
- беременности;
- лактации;
- постоперационном периоде после операций на носу;
- печеночной недостаточности.
Применение возможно у беременных, если имеется реальная польза для матери.
Препарат, группа препаратов | Взаимодействие с будесонидом |
---|---|
Фенобарбитал | Снижение эффективности препарата Тафен |
Метандростенолон | Потенцирование препарата Тафен |
Бета2-адреномиметики | Улучшение поступления будесонида в ткани |
Рифампицин | Ослабление эффектов будесонида |
Циклоспорин | Увеличение плазменной концентрации будесонида |
Эстрогены | Усиление эффектов будесонида |
Фенитоин | Ослабление эффектов препарата Тафен |
Кетоконазол | Потенцирование действий препарата Тафен |
Толеандромицин | Увеличение плазменной концентрации будесонида |
При применении спрея передозировка маловероятна. На фоне системного лечения ГКС возможны симптомы гиперкортицизма.
Препарат выпускается в виде раствора для распыления в виде спрея. Фасовка следующая:
- флакон с раствором на 200 доз/упаковка.
Температура хранения капель Тафен Назаль – до 25 градусов Цельсия. Годность капель – 2 года.
1 доза Тафен Назаль содержит будесонида 50 мкг. Вспомогательные компоненты: метилпарабен, МКЦ, пропилпарабен, натрия КМЦ, полисорбат 80, пропиленгликоль, симетикон эмульсия, сахароза, соляная кислота, динатриевая соль ЭДТА, вода подготовленная.
Во время перехода с терапии системными ГКС важно соблюдать некоторый период восстановления для нормализации функций системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники. Перевод с ГКС проводят в стабильной фазе имеющегося заболевания.
После травм, операций на носовой полости Тафен не рекомендован из-за возможности замедления регенеративных процессов.
При аллергических ринитах необходимо длительное системное применение препарата.
Попадания на слизистые глаз допускать нельзя.
Влияния на концентрацию внимания при применении спрея не отмечено.
При недостаточности печени возрастает риск системных реакций.
Препараты с будесонидом необходимо отменять постепенно.
При применении в педиатрии необходим контроль над показателями роста.
Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.