По структуре имеет некоторые элементы сходства с брунеомицином.
Проникая в клетки, митомицин становится би- и трифункциональным алкилйрующим веществом (вызывает химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК /дсзоксирибонуклеиновой кислоты/ - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Обладает относительно слабой иммуносупрессивной (подавляющей иммунные /защитные/ силы организма) активностью.
Применяют при аденокарциноме желудка (форме рака желудка) в сочетании с фторурацилом и доксорубицином; карциноме (раке) шейки матки, кишечника, поджелудочной железы, мочевого пузыря, молочных желез, предстательной железы, вульвы (наружных женских половых органов).
Используют следующие схемы дозирования: 1. Внутривенно 20 мг/м кв. поверхности тела 1 раз в 4-6 нед. 2. Внутривенно 2 мг/м кв. поверхности тела 5 дней в неделю в течение 2 недель. 3. Внутрь мочевого пузыря вводят от 20 до 60 мг митомицина в 20-40 мл физиологического раствора 1 раз в неделю в течение 6-8 недель.
Препарат растворяют в физиологическом растворе.
Во время курса лечения и на протяжении 7 недель после его окончания необходимо проводить анализы тромбоцитов, лейкоцитов, формулы крови (клеточного состава крови), гемоглобина. Содержание тромбоцитов 150 000/мм куб., лейкоцитов менее 4000/мм куб. или же прогрессирующее уменьшение содержания этих форменных элементов крови является показанием к прерыванию лечения.
Препарат может вызывать угнетение периферического и костномозгового кроветворения, тошноту, рвоту, диарею (понос), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта). Может усиливать кардиотоксическое действие (повреждающее воздействие на сердце) доксорубицина.
Во флаконах по 5 или 20 мг.
Список А. В защищенном от света месте.
Аметицин, Мутамицин, ММС, Митомицин С.
Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.