Синметон – селективный нестероидный противовоспалительный препарат. Синметон содержит активный компонент – набуметон – вещество, селективно ингибирующее циклооксигеназу-2. За счет влияния на активность фермента циклооксигеназы набуметон замедляет метаболизм арахидоновой кислоты и снижает продукцию простагландинов.
Синметон оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. При приеме набуметона отмечается угнетение экссудативных и пролиферативных процессов в очаге воспаления, снижается уровень брадикинина и гистамина, а также повышается порог чувствительности болевых рецепторов. Снижение температуры тела у пациентов с гипертермией обусловлено способностью набуметона снижать уровень пирогенов в спинномозговой жидкости и гипоталамической зоне, а также повышением теплоотдачи.
После приема внутрь набуметон хорошо абсорбируется, биодоступность достигает 80%. Порядка 35% принятой дозы набуметона метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита. Период полувыведения набуметона достигает 24 часов. Порядка 75% принятой дозы препарата Синметон экскретируются почками в течение 48 часов.
Синметон применяют для терапии пациентов, страдающих острым и хроническим остеоартритом, ревматоидным артритом, анкилозирующим спондилитом и ревматическими поражениями мягких тканей.
Синметон предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые оболочкой, Синметон следует глотать целиком (нарушение целостности оболочки таблетки может приводить к нарушению фармакокинетического профиля препарата и повышению риска развития нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта). Суточную дозу набуметона, как правило, назначают на 1 прием. При применении высоких доз препарата Синметон (более 750 мг/сутки) суточную дозу можно делить на 2 приема. Набуметон рекомендуется принимать во время или непосредственно после приема пищи (при приеме один раз в день препарат рекомендуется принимать вечером). Продолжительность терапии и дозы препарата Синметон определяет врач.
Как правило, рекомендуется назначение 500-750 мг набуметона в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1500-2000 мг набуметона в сутки.
Максимальная рекомендованная суточная доза набуметона составляет 2000 мг.
Синметон, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях отмечалось развитие таких нежелательных реакций, обусловленных набуметоном:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: стоматит, нарушения стула, диспепсические явления, изжога, боль в эпигастральной области, тошнота. В единичных случаях также отмечалось развитие язвенных поражений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка, желудочно-кишечных кровотечений и гастропатии.
Со стороны сердца, сосудов и системы крови: анемия, васкулит, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления, отеки, сердечная недостаточность, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: снижение остроты зрения, головная боль, шум в ушах, сонливость, головокружение, бессонница.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, отек Квинке.
Другие: поражения почек, повышенное потоотделение, гематурия, дизурия, кристаллурия, азотемия, альбуминурия.
Синметон не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к набуметону или другим нестероидным противовоспалительным средствам (включая указание на «аспириновую триаду» в анамнезе).
Синметон не следует применять для терапии пациентов, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения, геморрагическим диатезом и выраженными нарушениями функций почек и печени.
Набуметон не используют в педиатрической практике.
Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Синметон пациентам, имеющим склонность к развитию бронхоспазма, а также пациентам с полипозом носа, периферическими отеками, сердечной недостаточностью, гемофилией и нарушениями коагуляции.
Рекомендуется избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период приема препарата Синметон.
В период беременности набуметон не следует использовать. Синметон, как и другие нестероидные противовоспалительные средства, угнетая синтез простагландинов, может приводить к нарушениям развития сердечно-сосудистой системы плода, а также оказывать влияние на течение родовой деятельности (согласно результатам исследований на животных).
В период лактации применение набуметона возможно только после отмены грудного вскармливания.
Набуметон при сочетанном применении потенцирует действие антиагрегантов, фибринолитических и антикоагулянтных препаратов.
Синметон при одновременном применении может усиливать выраженность нежелательных эффектов пероральных контрацептивов и глюкокортикостероидных препаратов.
Холестирамин и антацидные средства при сочетанном применении с препаратом Синметон снижают абсорбцию набуметона.
Не следует назначать препарат Синметон сочетано с другими нестероидными противовоспалительными средствами.
При применении завышенных доз препарата Синметон у пациентов отмечалось развитие боли в абдоминальной области. Кроме того, при передозировке набуметона у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов, характерных для препарата.
Специфического антидота нет. Непосредственно после приема завышенной дозы следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. Терапию выраженной передозировки набуметона следует проводить в условиях стационара при постоянном контроле функции почек, сердечно-сосудистой и дыхательной системы. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Таблетки, покрытые оболочкой, Синметон по 10 штук в блистерах, 1 или 10 блистеров, вложенные в картонную пачку.
Синметон можно применять в течение 2 лет после изготовления при условии хранения при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
Артаксан, Релифен.
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Синметон 500 содержит:
Набуметона – 500 мг;
Дополнительные ингредиенты.
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Синметон 750 содержит:
Набуметона – 750 мг;
Дополнительные ингредиенты.
Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.